化妝品-日化品生產(chǎn)
采用空氣凈化裝置的生產(chǎn)車間,其進(jìn)風(fēng)口應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離排風(fēng)口,進(jìn)風(fēng)口距地面高度不少于2米,附近不得有污染源。采用紫外線消毒的,耐腐蝕凈化車間裝修,紫外線消毒燈的強(qiáng)度不得小于70微瓦/平方厘米,并按照30瓦/10平方米設(shè)置,離地2.0米吊裝。
生產(chǎn)車間空氣中菌總數(shù)不得超過1000個/立方米。
含菌空氣在化妝品的制造、靜置、灌裝、包裝等環(huán)節(jié)極易對產(chǎn)品造成二次污染。按照新版《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求:生產(chǎn)車間空氣中菌總數(shù)不得超過1000個/立方米,耐腐蝕凈化車間,同時,半成品儲存間、灌裝間、清潔容器儲存間、更衣室及其緩沖區(qū)必須有空氣凈化或者空氣消毒設(shè)施。










GMP即藥品制造及質(zhì)量管理規(guī)范,其實(shí)施的目的在于有效保證藥品安全和品質(zhì)優(yōu)良。GMP是一個完整的概念,涉及到藥品生產(chǎn)的每一個環(huán)節(jié),控制生產(chǎn)過程中的所有影響藥品質(zhì)量的因素。空氣潔凈技術(shù)在GMP標(biāo)準(zhǔn)中占10%的成分,耐腐蝕凈化車間公司,也是實(shí)施GMP標(biāo)準(zhǔn)的硬件之一。雖然對GMP來講,潔凈技術(shù)不是決定因素,但確實(shí)是一個必要條件,是實(shí)現(xiàn)制藥工藝的重要保證。藥品是特殊商品,其生產(chǎn)、科研、檢驗(yàn)、儲存都需要潔凈環(huán)境作保障。醫(yī)姚行業(yè)潔凈技術(shù)的應(yīng)用是潔凈技術(shù)的通用性和醫(yī)鑰行業(yè)的特殊性的有機(jī)結(jié)合。在進(jìn)用行業(yè)潔凈室設(shè)計、建造、運(yùn)行的過程中,應(yīng)遵循潔凈室的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。


實(shí)施凈化車間工程,施工材料在運(yùn)輸、儲存和施工過程中,嚴(yán)禁污染環(huán)境,廢棄物單獨(dú)處理,根據(jù)環(huán)保噪聲保準(zhǔn)日夜要求的不同,耐腐蝕凈化車間施工,合理協(xié)調(diào)安排凈化車間施工分項的施工時間,采取節(jié)約用電、用水措施。
特殊氣象條件施工:設(shè)有臨時加溫設(shè)備,確保冬季凈化車間施工的要求。可能有零度以下環(huán)境溫度時,應(yīng)有施工用水管道的保溫防凍措施。另外,實(shí)施凈化車間工程時,施工區(qū)域內(nèi)應(yīng)做好防雨措施,沙塵暴期間應(yīng)關(guān)閉通向外界的所有孔口,停止系統(tǒng)的運(yùn)行、調(diào)試。



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