






同一樣本可以多次做原位雜交實驗嗎?
一般情況下,熒光原位雜交技術,如果操作沒有得到理想的結果,是可以將探針洗滌然后進行再次的雜交的。如果使用的是直標型探針,還可以使用不同探針對同一樣本進行反復雜交。針對不同的樣本,處理方法略有不同。
原位雜交實操中哪些因素比較重要?
重要的因素:溫度、光照、濕度和試劑的PH值。溫度和濕度直接影響著探針和目標DNA的雜交效率;光照影響著熒光染料的強度,所以探針要避光保存,其已經雜交的片子可用防熒光淬火劑封片且避光保存;各種試劑pH也要達到要求,這也直接關系到原位雜交的穩定性。


原位雜交:
原位雜交是指用特定探針定位、檢測DNA、RNA的一種有效的實驗方法,通過把特點序列客隆到特殊載體上,通過轉錄酶反轉一條天然的RNA探針,將探針和切片樣品進行雜交,通過一系列顯色方法,來確定RNA或者DNA表達區域;本中心原位雜交探針采用的是第高辛和生物素標記,靈敏度和同位素相當。 我們采用roche標記及顯色試劑盒,GISH/ISH/FISH按照探針進行收費,每個試劑盒每條探針可以雜交60-80張玻片,收費為1萬5千元,GISH雜交因需要加抗淬滅劑每條探針收費為1萬9千元。量大優惠!

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