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體系名稱法

體系名稱是有機化合物命名的關鍵，必須熟練掌握各類化合物的命名原則。在這些研究中，碳氫化合物的命名是基礎，幾何異構體、光學異構體和多官能團化合物的命名是難點。請記住命名時遵循的“順序規則”。

1、烷烴命名

烴類命名是所有開鏈烴及其衍生物命名的基礎。定名的步驟和原則：

(1)選擇主鏈中選擇主鏈的碳鏈作為主鏈，碳鏈具有幾條相同的碳鏈時，選擇含取代基多的碳鏈。

(2)對主鏈號定為主鏈號時，從靠近取代基的一端開始。在多種可能的情況下，每一取代基的數目越少越好，其數目就越少。

(3)書寫名稱以阿拉伯數字表示取代基的位置，先寫上取代基的位次和名稱，然后寫上烷烴的名稱；如果有多個取代基，簡單的在前面，復雜的在后，相同的取代基合并寫，用漢字數字表示同位取代基的數目；阿拉伯數字和漢字之間用半字線分隔。存儲方法為：選主鏈，稱某烷。配碳，定支鏈。替換基：寫在前面，注位，短線連。基底：簡至繁，同基，合并算。

2.幾何異構體的命名

對烯烴的幾何異構體命名有順、反、 Z、 E等。單組分或 Z， E表示為順反形式。當以順反形式表示時，同一原子或基在雙鍵碳原子的同側為順式，相反則為反式。

當雙鍵碳原子的四個基團不一致時，就不能用順逆表示，而只能用 Z、 E來表示。通過比較兩組基團的優先次序，發現兩個碳原子同側雙鍵的碳原子上的是 Z型，而 E型則是 E型。需要注意的是，順，反和 Z， E是兩種不同的表示方式，沒有必然的內在聯系。一些化合物可以表示為順反，也可以表示為 Z， E，順的不一定是 Z，反式的不一定是 E。如：在環面上，脂環化合物也存在順反異構體，乙烯基溴化鎂多少錢，它們的同側是順式，而相反則是反式。

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首先，關于的濃稀問題，時并沒有看到特別多，有一種補充就是變成了三溴沉淀實驗，它應該是濃、稀，在中很少看到這個區別。

二：液溴這一物質通常在無機物中的單色描述(紅棕色)，而有機中則掌握了苯的溴化(Fe作催化劑)是用液溴即可。

三、的功效：

1、取代反應：產生三溴這一反應。(產生 HBr，因此實際取代的 Br為參與反應的一半)

2、加成反應：雙鍵、三鍵加成(Br原子完全參與反應)，苯不能與反應。

3、氧化反應：溴溶于水的物質是 HBrO、 HBr，其中 HBrO能氧化醛基，故醛類物質可使褪色。

4、萃取、分層：不與苯、反應，但能發生萃取，且能分層。

5、褪色、分層：這個點一般比較隱蔽！若己烯(6個碳為油狀液體)、與混合，可以發生加成反應，生成物不溶于水，產生分層。

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那時，為了解決有機化合物分子中各個原子如何排列和結合的問題，遇到了許多困難。起初，有機化學用二元思想解決了有機化合物的結構問題。二進制理論認為化合物的分子可以劃分為有正電荷的部分和有負電荷的部分，樂山乙烯基溴化鎂，這兩個部分都是通過靜電力結合。早先的化學家根據化學反應的觀點認為，有機體分子是在反應中保持不變的基團與在反應中起變化的基團的靜電力結合。但是這一教義本身是自相矛盾的。

型論由法國化學家熱拉爾和洛朗建立。這一說法否定了有機化合物是由帶正電和帶負電的基團構成的，認為有機化合物來源于某些可發生替代的母體化合物，因此可按母體化合物分類。類型論將大量的有機化合物按不同類型進行分類，根據其類型不僅能解釋某些性質，乙烯基溴化鎂有機化合物，還能預測某些新化合物。但是他說沒有回答有機化合物的結構問題。這是一個困擾人們多年的難題。

得到化合物的實驗式。

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