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熒光原位雜交（Fluorescence In Situ Hybridization，FISH）是在性原位雜交技術基礎上發展起來的一種非性分子生物學和細胞遺傳學結合的新技術，是以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法。
FISH技術具有許多優點，如非性、高特異性、高靈敏度、快速簡便、可多重染色等。這些特點使得FISH技術在細胞生物學和臨床醫學領域得到了廣泛應用，例如用于研究基因表達、基因組變異和染色體異常等。
原位雜交技術在其他生物領域也有廣泛的應用，例如：
植物學研究：在植物學研究中，原位雜交技術可以用于檢測和定位特定基因的表達，研究基因組結構和進化。此外，還可以應用于植物染色體組型分析、基因組印記研究等方面。
微生物學研究：在微生物學領域，原位雜交技術可以用于研究細菌、病毒等微生物的基因表達和定位，以及它們在環境中的分布和相互作用。例如，植物組織原位雜交，通過標記特異性探針，可以檢測腸道微生物群落中的特定，研究其在人體健康和疾病發生中的作用。
原位雜交技術的定義和基本原理原位雜交技術是一種基于核酸分子雜交原理，將標記的核酸探針與生物組織或細胞中的DNA或RNA進行特異性結合，從而在細胞水平上檢測目標核酸序列分布的技術。原位雜交技術的基本原理是利用DNA或RNA的互補性，通過加熱或化學反應使探針與組織或細胞中的目標核酸序列形成雙鏈復合物，進而實現目標核酸序列的定位。
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