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早些時(shí)候，人們所知道的有機(jī)物質(zhì)是來(lái)自于生物，例如動(dòng)植物等生物體，所以稱之為有機(jī)物。19世紀(jì)20年代，科學(xué)家們用無(wú)機(jī)物合成了多種有機(jī)物質(zhì)，如尿素[CO (NH2)2]、醋酸(CH3COOH)、脂肪等，從而打破了有機(jī)物只能從生物體獲得的觀念。但由于歷史和習(xí)慣的原因，人們至今仍沿用有機(jī)物這個(gè)名字。

歷的“有機(jī)”名詞，可以追溯到19世紀(jì)，那時(shí)生命論者相信有機(jī)化合物只能用生物合成。這一理論的基礎(chǔ)是有機(jī)物和無(wú)機(jī)物之間的基本區(qū)別，無(wú)機(jī)物不會(huì)由生命力合成。但是這一理論后來(lái)被，1828年，德國(guó)化學(xué)家維勒(Friedrich Wohler)用無(wú)機(jī)物酸銨合成了有機(jī)物質(zhì)尿素(NH2)2}。但是，由于酸銨還不能用無(wú)機(jī)物來(lái)制備，這一重要發(fā)現(xiàn)尚未被其他化學(xué)家立即認(rèn)識(shí)到。直至1844年，柯爾柏(H. Kolbe)合成了(CH3COOH)，柏賽羅(M. Berthelot)于1854年合成油脂等，有機(jī)化學(xué)才進(jìn)入合成時(shí)代，乙烯基溴化鎂多少錢，有機(jī)化學(xué)才進(jìn)入合成時(shí)代，大量的有機(jī)物被用人工方法合成。

人們對(duì)有機(jī)物質(zhì)的使用由來(lái)已久，世界上幾個(gè)文明古國(guó)很早就掌握了釀酒、制醋、制糖的技術(shù)。根據(jù)記載，中國(guó)古代就有生產(chǎn)沒(méi)食子酸、、等較純的有機(jī)物質(zhì)；16世紀(jì)末，西歐人已制得、乙酯、氯等。因?yàn)檫@些有機(jī)物質(zhì)都是直接或間接的，所以當(dāng)時(shí)人們只把從植物中獲得的物質(zhì)叫做有機(jī)物。

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乙烯分子中不飽和的 C- C雙鍵中的一個(gè)鍵在一定條件下會(huì)斷裂，分子中的碳原子相互形成很長(zhǎng)的鍵，相對(duì)分子質(zhì)量很大(從幾萬(wàn)到幾十萬(wàn)個(gè))的化合物，叫做聚乙烯。

這些化合物(單體)由較小的相對(duì)分子質(zhì)量結(jié)合在一起，形成一種大分子質(zhì)量的化合物，稱為聚合反應(yīng)。這類聚合反應(yīng)是由一種或多種不飽和化合物(單體)通過(guò)不飽和鍵加成而聚合成大分子化合物的反應(yīng)，因此屬于加成反應(yīng)，簡(jiǎn)稱為加聚反應(yīng)。

的烯烴，以CH2=CH2為化學(xué)式，成都乙烯基溴化鎂，在植物體內(nèi)有少量存在，是植物代謝產(chǎn)物之一，能減緩植物生長(zhǎng)速度，促進(jìn)葉落，果實(shí)成熟。無(wú)顏色可燃?xì)怏w熔點(diǎn)-169.4℃，沸點(diǎn)-103.80℃。不易溶于水，在乙醇中難溶，在、中易溶解。

在乙烯分子中，乙烯基溴化鎂生產(chǎn)廠家， C= C雙鍵的鍵長(zhǎng)為1.33×10-10 m，乙烯分子中2個(gè)碳原子和4個(gè)氫原子位于同一平面。他們之間的鍵角大約是120°。在615 kJ/mol/mol的實(shí)驗(yàn)上，用1.54×10-10 m和348 kJ/mol作為測(cè)定 C— C單鍵的鍵長(zhǎng)。說(shuō)明 C= C雙鍵的鍵能并非 C— C單鍵鍵能的兩倍，而是略少于兩倍。這樣，雙鍵中的一個(gè)鍵就會(huì)破壞它所需的能量。該物質(zhì)具有活性，易發(fā)生加成反應(yīng)等現(xiàn)象。

每一個(gè)碳原子以1個(gè)2 s軌道和2個(gè)2 p軌道雜化，在形成乙烯分子的過(guò)程中，每一個(gè)碳原子組成3個(gè)等價(jià)的雜化軌道。三個(gè)sp2雜化軌道在同一個(gè)平面上，各有120°角。這樣，乙烯分子中形成了5個(gè)σ鍵，其中4個(gè)是 C— H鍵，1個(gè) C— C鍵，2個(gè)碳原子沒(méi)有參與雜化的2個(gè)平行 p軌道，在側(cè)面發(fā)生重疊，形成另一種化學(xué)鍵：π鍵，乙烯基溴化鎂有機(jī)化合物，與σ鍵所在的平面垂直。

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化學(xué)品是化動(dòng)的物質(zhì)承擔(dān)者，也是化學(xué)科學(xué)研究的物質(zhì)對(duì)象。這一物質(zhì)客體盡管從化學(xué)對(duì)象來(lái)看只是物質(zhì)分子的代表，但從化學(xué)內(nèi)容上看卻有多種形式，涉及的物質(zhì)種類很多。所以對(duì)化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行分類研究具有重要意義。

根據(jù)物質(zhì)的連續(xù)和不連續(xù)(分立的)形式，首先可以將化學(xué)物質(zhì)按宏觀形態(tài)分為連續(xù)的物質(zhì)——如各種元素、單質(zhì)與化合物、以及不連續(xù)的微觀形態(tài)的物質(zhì)——例如各種化學(xué)粒子這兩大類。

跨界分類：同一物質(zhì)的分類標(biāo)準(zhǔn)不同。比如：

按陽(yáng)離子角度可分為鈉鹽，陰離子角度可分為硫酸根離子。

多維分類法：就是化學(xué)物質(zhì)的分類，也是隨著化學(xué)的發(fā)展而不斷嘗試的。目前，中國(guó)化學(xué)家、北京大學(xué)徐光憲正在研究一種新的化學(xué)物質(zhì)分類方法——分子分類法或“多維分類”。一九八二年，在中日美三國(guó)金屬有機(jī)化學(xué)討論會(huì)上，他提出了分子的(n× cπ)四維分類方法及其七條結(jié)構(gòu)規(guī)則。他在新的分類方法中提出了分子片的概念。分子片斷是處于原子和分子之間的中間層。如：無(wú)機(jī)化合物中的硫酸根、碳酸根等及有機(jī)化合物官能團(tuán)等，均可視為分子片。每一個(gè)分子碎片由中心原子和配位體組成。利用這一分子的分類法，可以將數(shù)百萬(wàn)種不同種類的有機(jī)和無(wú)機(jī)分子分別視為各組分的分子。根據(jù)四維分子分類方法將分子劃分為4種類型，分別為單片分子、雙片分子、多片分子(鏈?zhǔn)健h(huán)式、多環(huán)式、原子簇合物)和合成分子(可以認(rèn)為是由鏈、環(huán)、簇的各種組合而成的復(fù)雜原子)等4種類型。構(gòu)成這兩種分子的分子，可以按照其價(jià)電子數(shù)的多少分成25類。對(duì)于同一類分子，還可以根據(jù)其中心原子所屬的周期不同進(jìn)一步分類。通過(guò)這種方法，利用分子片的概念，利用四維分類法和結(jié)構(gòu)規(guī)則，對(duì)分子進(jìn)行了分類。通過(guò)分子式，可以同時(shí)估計(jì)分子結(jié)構(gòu)類型，預(yù)測(cè)新的原子簇化合物和金屬有機(jī)化合物，并探索其反應(yīng)性能等。

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