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植物組織原位雜交是一種重要的分子生物學(xué)技術(shù)，它可以用來研究植物基因的表達(dá)和調(diào)控。該技術(shù)利用DNA探針與目標(biāo)組織中的RNA或DNA結(jié)合，從而確定目標(biāo)基因的表達(dá)模式和位置。本文將介紹植物組織原位雜交的原理、步驟和應(yīng)用。
原理
植物組織原位雜交的原理是利用DNA探針與目標(biāo)組織中的RNA或DNA結(jié)合，熒光原位雜交，從而確定目標(biāo)基因的表達(dá)模式和位置。DNA探針是一段已知序列的DNA分子，可以與目標(biāo)RNA或DNA的互補(bǔ)序列結(jié)合。在組織原位雜交中，DNA探針通常標(biāo)記有熒光染料或性同位素，以便于檢測。
原位雜交（In situ hybridazation）
固定
收集斑馬魚的胚胎，在Holfretor水中培養(yǎng)，到達(dá)所需要的發(fā)育時(shí)期時(shí)，用蛋白酶去除卵膜，用4%多聚甲醛固定，在4℃保存，二十四小時(shí)后用50%2%多聚甲醛溶液洗，然后換成，在-20C 保存，待用(兩天和兩天以上的胚胎需要用處理，去除色素。或者使用苯锍脲稀溶液培養(yǎng)，可阻斷色素的形成)
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第3年
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