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工業芴的精制方法之新溶劑結晶部分：

采用不同純度的高純原料，分別以 Ph-Cl 、DM做溶劑進行三步結晶，收率基本上差別不大，從純度上看，用 DM比用 Ph-Cl 做溶劑所得晶體純度變化幅度要大一些，但采用 DM做溶劑進行結晶所得結晶體的晶形不好，為此第三步仍然采用 Ph-Cl 做溶劑。

采用相同純度的原料，以不同的結晶方式，獲得的結晶純度相差較大，但收率變化不大。混合液經煮沸再結晶，顯然要比只加熱到全部溶化，或比全溶溫度高10~20℃，再降溫結晶所得晶體純度要高。而煮沸時間的長短對晶體純度的影響雖然不大，但純度還是有一定區別。出現以上情況的原因是，混合液在被加熱到煮沸溫度后，分子之間的作用力發生了變化。

但當溫度達到煮沸溫度，并保持一定的煮沸時間時，上述溶質——雜質分子之間的作用力被破壞，使雜質分子進入溶質和溶劑分子組成的“大家庭”中，并呈自由狀態，離析狀態，在這樣的情況下，對溶液降溫，雜質分子便不再輕易地隨溶質分子一同析出，而是繼續保留在溶液內，從而使析出晶體純度提高。

另外，由于在一定溫度下，一定的溶劑量溶解溶質的數量基本是一定的。組實驗均冷卻至室溫，故其收率差別不大，綜上分析，以 Ph-Cl 為溶劑，溶液煮沸 30 分鐘再冷至室溫，CAS NO 82911-69-1價格，即可獲得純度和收率均較高的結晶。

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工業芴的精制方法之溶解過程原理：

將溶解過程分為兩個吸熱過程和一個放熱過程。

1、溶質是固體或液體時，溶質分子與其相鄰的分子是相互作用著的。溶解時，這些分子被分割成分子或離子等粒子，這個吸熱過程的能量稱為晶格能、升華熱、或氣化熱，當溶質分子是非極性時，它是的。這一能量通常是按分子間力增大而增加，非極性物質<極性物質<氫鍵物質<離子型物質。

2、溶質質點被相互分開后，就進入溶劑中。由于溶劑分子間也有相互作用，因而在溶劑中為了接納溶質分子也需要能量（吸熱）。這個過程破壞了遠距離分子間的相互作用，也破壞了溶劑中的短程結構。這個過程所需的能量依溶劑分子間相互作用的增強而增大，非極性溶劑<極性溶劑<有氫鍵的溶劑。與此同時，當溶質分子的體積變大時，容納溶質的空間增大，必將破壞更多的溶劑分子間的鍵，故所需能量也增大。

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精芴的制取方法：

本課題分別以含芴 95.4%和 97.2%的兩種不同的工業芴為原料，根據工業芴組成成分的物性差異，分別采用熔融結晶法、三相結晶法、新溶劑結晶法，對工業芴進行精制。在每一種分離方法中，對影響分離提純的因素進行了具體分析，并分別摸索出一套好的操作條件。對三種分離方法進行分析比較，從中選擇一條既操作簡便，易于放大，成本較低，又能獲得高純度精芴，同時收率較高的工藝路線。

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