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武漢貝科新肽科技有限公司
主營：原位雜交,亞細胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
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將32 P標記的雙鏈DNA探針于100℃加熱5分鐘，迅速置于冰浴中。單鏈探針不必變性。將探針加到雜交袋中雜交過夜。雜交期間，盛濾膜的容器應蓋嚴，以防液體蒸發。
雜交結束后，原位雜交技術咨詢，去除雜交液，立即于室溫把濾膜放入大體積（300-500ml）的2×SSC和0.1% SDS溶液中，輕輕振搖5分鐘，并將濾膜至少翻轉一次。重復洗 一次，同時應避免膜干涸。
68℃用300-500ml 1×SSC和0.1% SDS溶液洗膜兩次，每次1-1.5小時。此時已可進行自顯影。如背景很高或實驗要求嚴格的洗膜條件，可用300-500ml 0.2×SSC和0.1% SDS的溶液于68℃將濾膜浸泡60分鐘。
植物原位雜交在遺傳育種方面的應用主要包括：
檢測物種或品種特異性：通過植物原位雜交技術可以檢測出不同物種或品種之間基因表達的差異，原位雜交，從而為物種或品種特異性研究提供依據。
遺傳育種：通過植物原位雜交技術可以檢測到不同品種之間基因表達的差異，原位雜交檢測，從而為遺傳育種提供重要的參考信息。例如，通過將特定的外源基因導入到植物細胞中，原位雜交技術服務，然后利用原位雜交技術檢測該基因在植物細胞中的位置和表達情況，為遺傳育種提供重要的參考信息。
植物染色體原位雜交是一種重要的分子生物學技術，它可以用來研究植物基因組的結構和功能。該技術利用DNA探針與目標DNA序列的互補性結合，通過熒光或性標記來檢測目標DNA序列在染色體上的位置和數量。
植物染色體原位雜交技術的基本原理是將DNA探針標記上熒光或性同位素，然后將其與目標DNA序列進行雜交。在雜交過程中，探針與目標DNA序列互補結合，形成穩定的雙鏈DNA分子。隨后，通過熒光或性同位素探測技術，可以檢測到目標DNA序列在染色體上的位置和數量。
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第3年
