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主營(yíng)：原位雜交,亞細(xì)胞定位,蛋白互作,啟動(dòng)子篩選
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原位雜交（In situ hybridazation）
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收集斑馬魚(yú)的胚胎，動(dòng)物組織原位雜交，在Holfretor水中培養(yǎng)，到達(dá)所需要的發(fā)育時(shí)期時(shí)，用蛋白酶去除卵膜，用4%多聚甲醛固定，在4℃保存，二十四小時(shí)后用50%2%多聚甲醛溶液洗，然后換成，植物組織原位雜交，在-20C 保存，待用(兩天和兩天以上的胚胎需要用處理，去除色素。或者使用苯锍脲稀溶液培養(yǎng)，可阻斷色素的形成)
熒光原位雜交（Fluorescence In Situ Hybridization，F(xiàn)ISH）是在性原位雜交技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種非性分子生物學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)結(jié)合的新技術(shù)，熒光原位雜交，是以熒光標(biāo)記取代同位素標(biāo)記而形成的一種新的原位雜交方法。
FISH技術(shù)具有許多優(yōu)點(diǎn)，如非性、高特異性、高靈敏度、快速簡(jiǎn)便、可多重染色等。這些特點(diǎn)使得FISH技術(shù)在細(xì)胞生物學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用，例如用于研究基因表達(dá)、基因組變異和染色體異常等。
原位雜交技術(shù)的原理是什么？有何用途
原位雜交技術(shù)的原理是利用核酸分子單鏈之間有互補(bǔ)的堿基序列，原位雜交，將有性或非性的外源核酸(即探針)與組織、細(xì)胞或染色體上待測(cè)DNA或RNA互補(bǔ)配對(duì)，結(jié)合成專(zhuān)一的核酸雜交分子，經(jīng)一定的檢測(cè)手段將待測(cè)核酸在組織、細(xì)胞或染色體上的位置顯示出來(lái)。為顯示特定的核酸序列要具備3個(gè)重要條件：組織、細(xì)胞或染色體的固定、具有能與特定片段互補(bǔ)的核苷酸序列(即探針)、有與探針結(jié)合的標(biāo)記物(曾呈奎等2000)。
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第3年
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