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武漢科銳諾生物科技有限公司
主營：外泌體,透射電鏡,掃描電鏡,石蠟切片等技術服務
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| 先生： |
原位雜交的應用范圍：
①細胞特異性mRNA轉錄的定位，可用于基因圖譜，基因表達和基因組進化的研究；
②感1染組織中病毒DNA/RNA的檢測和定位，如EB病毒mRNA、人類乳1頭狀瘤1病毒和巨細胞病毒DNA的檢測；
③癌基因、抑癌基因及各種功能基因在轉錄水平的表達及其變化的檢測；
④基因在染色體上的定位；
⑤檢測染色體的變化，如染色體數量異常和染色體易位等；
⑥分裂間期細胞遺傳學的研究，植物基因組原位雜交檢測服務，如遺傳病的產前診斷和某些遺傳病基因攜帶者的確定，某些腫1瘤的診斷和生物學劑量測定等。
雜交結束后，去除雜交液，立即于室溫把濾膜放入大體積（300-500ml）的2×SSC和0.1% SDS溶液中，輕輕振搖5分鐘，并將濾膜至少翻轉一次。重復洗 一次，同時應避免膜干涸。
68℃用300-500ml 1×SSC和0.1% SDS溶液洗膜兩次，每次1-1.5小時。此時已可進行自顯影。如背景很高或實驗要求嚴格的洗膜條件，可用300-500ml 0.2×SSC和0.1% SDS的溶液于68℃將濾膜浸泡60分鐘。
把濾膜放在紙巾上于室溫晾干后，把濾膜（編號面朝上）放在一張保鮮膜上，并在保鮮膜上作幾個不對稱的標記，以使濾膜與性自顯影片位置對應。
用第二張保鮮膜蓋住濾膜。加X片并加上增感屏于-70℃曝光12-16小時。
底片顯影后，在底片上貼一張透明硬紙片。在紙上標記陽性雜交信號的位置，同時在不對稱分布點的位置上作出標記。可從底片上取下透明紙，通過對比紙上的點與瓊脂上的點來鑒定陽性菌落。
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第3年
