乙烯基溴化鎂是一種重要的格氏試劑，廣泛用于與羰基化合物的親核加成反應。其與酯類（RCOOR'）的反應是合成叔醇（特別是含有乙烯基的叔醇）和烯丙醇類化合物的關鍵方法之一。其反應活性具有以下特點：

1.反應機制與產物：

*乙烯基溴化鎂與酯的反應遵循典型的格氏試劑與酯的加成-消除機制。

*第一步：乙烯基負離子親核進攻酯羰基碳，生成四面體中間體。

*第二步：該中間體不穩定，消除烷氧基負離子（R'O?），生成酮中間體（RCOCH=CH?）。

*第三步：生成的酮中間體立即被另一分子乙烯基溴化鎂親核進攻，最終生成叔醇（R'OC(CH=CH?)?R）或混合的叔醇（如果酮中間體被捕獲前發生其他反應）。

2.乙烯基格氏試劑的活性特點：

*相對較低的親核性：乙烯基格氏試劑（CH?=CHMgBr）的親核性低于烷基格氏試劑（如CH?MgBr,CH?CH?MgBr）。這是因為乙烯基的sp2碳上的負電荷具有部分sp2特征，且與雙鍵存在共軛，使得其電子密度相對較低，親核性較弱。這導致其與酯羰基的加成反應速率通常比烷基格氏試劑慢。

*空間位阻：乙烯基本身是一個平面基團，其空間位阻小于許多支鏈烷基，但大于甲基。在加成步驟中，空間位阻不是主要限制因素（相對于大位阻烷基），但略大于甲基格氏試劑。

*副反應控制：乙烯基格氏試劑相對穩定，自身副反應（如還原、Wurtz偶聯）較少，這有利于反應的進行。主要副反應風險在于第一步生成的酮中間體（RCOCH=CH?）可能未完全被第二分子格氏試劑捕獲，而是被反應體系中的水、醇等質子源還原生成烯丙醇（RCH(OH)CH=CH?），或者發生其他副反應。

3.反應條件的影響：

*低溫控制：為了抑制酮中間體的副反應（尤其是還原），反應通常需要在低溫（如-78°C至0°C）下進行。低溫減緩了酮中間體與體系中潛在質子源的副反應，并有利于其被第二分子格氏試劑捕獲。

*試劑比例：由于需要兩分子格氏試劑（一分子進攻酯，一分子進攻生成的酮），通常需要使用至少2.0當量，有時甚至需要更多（如2.2-3.0當量）的乙烯基溴化鎂，以確保酮中間體被充分消耗。比例不足會導致酮副產物的積累。

*滴加方式：通常將酯的溶液緩慢滴加到冷卻的、過量的乙烯基溴化鎂溶液中，以維持格氏試劑過量，有利于酮中間體的捕獲。

4.酯的結構影響：

*空間位阻：酯的R基團或OR'基團的空間位阻增大（如叔丁酯RCOO?Bu），會顯著降低第一步親核加成的速率，因為大位阻基團阻礙了乙烯基負離子接近羰基碳。甲酯（RCOOMe）和乙酯（RCOOEt）通常是較好的選擇。

*電子效應：酯羰基碳上的吸電子基團（在R上）會增強其親電性，加速第一步加成反應。給電子基團則會減弱親電性，降低反應速率。

總結：

乙烯基溴化鎂可以與酯類反應生成叔醇，但因其親核性相對烷基格氏試劑較弱，反應通常需要低溫（-78°C至0°C）和過量試劑（≥2.0當量）以保證酮中間體被有效捕獲，避免還原副產物的生成。空間位阻小的酯（如甲酯、乙酯）反應活性更高。理解乙烯基格氏試劑相對溫和的親核性和反應條件的關鍵作用，對于成功進行此類反應至關重要。