乙烯基溴化鎂（CH?=CHMgBr）作為重要的格氏試劑，在有機合成中具有廣泛的應用價值，主要體現在以下領域：

1. 羰基化合物的親核加成

乙烯基溴化鎂最典型的應用是與醛、酮、酯等羰基化合物反應，生成烯丙醇類產物。例如，與醛反應生成乙烯基取代的仲醇（RCH(OH)CH=CH?），隨后可通過酸性條件脫水形成共軛二烯烴。此類反應為構建碳碳雙鍵及延伸碳鏈提供了高效途徑，廣泛用于萜類、甾體等天然產物的合成。例如，在維生素A合成中，通過乙烯基格氏試劑與β-環檸檬醛的加成構建關鍵烯烴結構。

2. 交叉偶聯反應中的乙烯基化

在過渡金屬催化下，乙烯基溴化鎂可與鹵代芳烴或烯基鹵化物發生Negishi偶聯反應，實現碳碳鍵的高效構建。例如，與芳基溴化物在鈀催化下生成苯乙烯衍生物，這類化合物是液晶材料、藥物中間體的重要結構單元。其立體選擇性優勢在合成順式或反式烯烴時尤為突出。

3. 復雜分子修飾與功能化

乙烯基的引入可賦予分子特殊光電性質或反應活性位點。例如：與環氧化合物開環反應生成含乙烯基的鄰二醇；與腈類反應生成α,β-不飽和酮。在藥物化學中，常用于抗腫瘤藥物紫杉醇側鏈的乙烯基化修飾，或HIV蛋白酶抑制劑中雙鍵結構的構建。

4. 聚合物合成前體

作為乙烯基源，可用于制備功能性高分子材料。例如：與二鹵代物縮聚生成聚烯烴骨架；或引發活性聚合制備嵌段共聚物，應用于光電材料領域。

相較于其他格氏試劑，乙烯基溴化鎂的獨特價值在于其兼具親核性和雙鍵反應活性，既可作為碳源參與構建分子骨架，又能通過后續雙鍵官能化（如環氧化、Diels-Alder反應）實現分子多樣性衍生。但需注意其熱穩定性較差，需嚴格在無水無氧條件下操作。