在生物樣品（如血漿、尿液）的液相色譜-質譜（LC-MS/MS）檢測中，基質效應指樣品中非目標組分（如磷脂、鹽類、代謝物）干擾目標分析物的離子化效率，導致檢測結果偏離真實值。主要表現為：

-離子抑制：基質組分降低目標物離子化效率，使結果偏低；

-離子增強：少數情況下導致信號虛高。

通用消除與補償策略

1.樣品前處理優化

-蛋白沉淀（PPT）：快速但去除雜質不徹底，易殘留磷脂。

-固相萃取（SPE）：選擇性吸附目標物，顯著降低磷脂干擾。

-液液萃取（LLE）：利用極性差異分離，對非極性基質效果佳。

2.色譜分離改進

-延長目標物與基質組分的保留時間差，避免共洗脫。

-優化流動相（如添加甲酸銨）或色譜柱（親水柱分離磷脂）。

3.內標法校正

-使用穩定同位素標記內標物（SIL-IS），其理化性質與目標物一致，可同步經歷基質效應，實現精準校正。

4.基質匹配校準曲線

-用空白基質配制標準品，模擬實際樣品環境，減少定量偏差。

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廣州中森檢測的補償方法實踐

廣州中森檢測作為專業生物分析實驗室，結合上述策略實施系統性補償方案：

1.內標主導校正

-優先選用同位素內標，尤其對高靈敏度藥物檢測（如抗腫瘤藥）。

2.梯度洗脫優化

-針對磷脂干擾，調整梯度程序使磷脂早于目標物洗脫（如反相色譜中磷脂保留較弱）。

3.基質效應評估與驗證

-通過柱后灌注實驗或不同來源基質對比量化基質效應（MF值需在85-115%）。

-若MF值超限，則優化前處理（如SPE小柱選擇磷脂特異性吸附劑）。

4.方法學驗證

-在驗證階段測試低、中、高濃度基質的回收率與精密度，確保補償有效性。