乙烯基溴化鎂（CH?=CHMgBr）是一種重要的格氏試劑，廣泛應用于有機合成中，主要作為強親核試劑參與碳-碳鍵的形成。其核心作用是通過與多種親電試劑的反應，向目標分子中引入乙烯基（—CH?CH?），從而構建復雜有機分子的骨架結構。以下是其常見用途及反應特點：

1. 與羰基化合物的加成反應

乙烯基溴化鎂可與醛、酮、酯等羰基化合物發生親核加成反應。例如：

- 與醛反應：生成仲醇，隨后可脫水形成烯烴。

- 與酮反應：生成叔醇，進一步處理可得到多取代烯烴。

此類反應是合成烯丙醇類化合物的重要途徑，在藥物和天然產物合成中廣泛應用（如萜類、甾體化合物的構建）。

2. 共軛加成（邁克爾加成）

針對α,β-不飽和羰基化合物（如丙烯酸酯、環己烯酮），乙烯基溴化鎂可發生1,4-共軛加成，形成γ,δ-不飽和羰基衍生物。該反應擴展了碳鏈長度，并保留了雙鍵的化學活性，為后續功能化提供位點。

3. 引入乙烯基官能團

通過與其他親電試劑（如鹵代烴、環氧化物）反應，可將乙烯基直接引入分子中。例如：

- 與鹵代烴偶聯：生成末端烯烴（如合成1-戊烯）。

- 與環氧化物開環：生成含乙烯基的醇類化合物。

4. 在聚合反應中的應用

乙烯基溴化鎂可作為引發劑或鏈轉移劑參與烯烴的聚合反應，用于合成特定結構的聚合物材料（如功能化聚烯烴）。

反應條件與注意事項

- 溶劑：需在無水無氧的醚類溶劑（如乙醚、THF）中進行，以避免試劑分解。

- 溫度：常需低溫（0℃至-78℃）以控制反應選擇性。

- 后處理：反應后需通過酸性水解（如稀鹽酸）釋放產物，并分離鎂鹽。

實際應用案例

在藥物合成中，乙烯基溴化鎂用于構建抗腫瘤藥物紫杉醇的側鏈；在材料領域，用于制備含乙烯基的硅烷偶聯劑，增強高分子材料的界面性能。

綜上，乙烯基溴化鎂是擴展碳鏈、引入不飽和鍵及構建復雜分子的關鍵試劑，其應用廣泛覆蓋有機合成、藥物化學及材料科學領域。使用時需嚴格操作條件以確保反應效率與安全性。