1.化學鍵合（最強連接）：

*這是最理想且最牢固的作用方式。附著力促進劑分子通常具有雙親性結構：

*一端（親基材端）：含有能與基材表面活性基團（如金屬的羥基-OH、氧化物的氧原子、塑料的極性基團等）發生強烈化學反應的官能團。例如：硅烷類（-Si(OR)?水解后與-OH反應）、鈦酸酯類（與-OH反應）、磷酸酯類（與金屬氧化物反應）。

*另一端（親樹脂端）：含有能與涂層樹脂相容或甚至發生化學交聯反應的官能團（如乙烯基、環氧基、氨基、巰基等）。

*作用過程：促進劑涂覆在基材上后，親基材端與基材形成牢固的共價鍵或離子鍵。當涂層涂覆上去后，親樹脂端與涂層樹脂分子鏈通過物理纏結、范德華力或化學鍵合（如共聚、交聯）緊密結合。這樣，促進劑分子就像“鉚釘”或“橋梁”一樣，將涂層和基材在分子層面牢牢地“焊接”在一起。

2.物理錨定（機械互鎖）：

*有些附著力促進劑（尤其是一些成膜型或含填料的）能夠在基材表面形成一層微薄的、具有一定粗糙度或微孔結構的薄膜。

*作用過程：當液態涂層涂覆時，樹脂能滲入這些微孔或咬合在粗糙表面上。固化后，涂層就像“樹根扎進土壤”一樣，與基材表面形成機械互鎖結構，大大增加了分離涂層所需的機械力。

3.改善潤濕性與降低界面張力：

*基材表面可能存在低表面能區域（如油污、脫模劑殘留）或本身是低表面能材料（如PP、PE塑料）。這會導致涂層液體難以鋪展（潤濕不良），形成縮孔或附著力差。

*作用過程：附著力促進劑能有效降低基材的表面張力，使其更接近或低于涂料的表面張力。這顯著改善了涂料在基材上的鋪展性和潤濕性，使涂層能更緊密、更均勻地接觸基材的每一個微觀角落，最大化接觸面積。緊密接觸是形成良好物理吸附和后續可能化學作用的前提。

4.形成界面過渡層：

*涂層樹脂與基材的性質（如極性、熱膨脹系數、模量）往往差異很大，在界面處容易產生應力集中。

*作用過程：附著力促進劑形成的界面層，其物理化學性質（如極性、柔韌性）介于涂層和基材之間，起到了一個“緩沖層”或“梯度過渡層”的作用。這能有效緩解因熱脹冷縮或外力形變在界面產生的內應力，防止涂層因應力過大而開裂或剝離。

5.消除弱邊界層：

*基材表面可能存在吸附的水汽、灰塵、加工助劑（如脫模劑、潤滑劑）或自身弱的結構層。這些弱邊界層會阻礙涂層與真正基材的接觸。

*作用過程：一些附著力促進劑（特別是溶劑型或具有清潔作用的）能滲透、溶解或置換掉這些弱邊界層物質，使涂層能夠直接接觸到更牢固的基材本體，從而提升附著力。