乙烯基溴化鎂（CH?=CHMgBr）是一種重要的有機金屬試劑，屬于格氏試劑家族，具有強親核性和反應活性。其主要用途集中在有機合成中構建碳-碳鍵，尤其在引入乙烯基（不飽和雙鍵）結構方面具有獨特價值。以下是其核心應用領域：

1. 與羰基化合物的加成反應

乙烯基溴化鎂可與醛、酮、酯等羰基化合物發生親核加成，生成含乙烯基的醇類產物。例如：

- 與醛/酮反應：生成烯丙基醇（CH?=CH-C-OH），進一步脫水可形成α,β-不飽和醛或酮，為后續共軛體系構建提供基礎。

- 與酯反應：產物為β,γ-不飽和羧酸衍生物，常用于合成天然產物中的不飽和片段。

2. 與二氧化碳反應

在低溫下與CO?反應，生成丙烯酸衍生物（CH?=CH-COOH），是合成丙烯酸酯類單體的重要中間體，廣泛應用于高分子材料工業。

3. 交叉偶聯反應

在過渡金屬（如銅、鈀）催化下，乙烯基溴化鎂可與鹵代烴或芳基硼酸發生偶聯（如Kumada偶聯），構建C-C鍵，高效合成苯乙烯類化合物或共軛烯烴，適用于藥物分子及功能材料的制備。

4. 環氧化合物開環

與環氧化物（如環氧乙烷）反應時，乙烯基溴化鎂選擇性進攻位阻較小的氧原子鄰位碳，生成含乙烯基的長鏈二醇，為聚醚或表面活性劑合成提供前體。

5. 復雜分子合成

在藥物和天然產物全合成中，乙烯基溴化鎂用于精準引入雙鍵結構。例如：

- 合成維生素A、類胡蘿卜素等共軛多烯體系。

- 構建抗腫瘤藥物中的不飽和側鏈或剛性骨架。

優勢與注意事項

- 優點：反應條件溫和、產率高，且乙烯基的引入可增強分子剛性或提供后續修飾位點（如環氧化、Diels-Alder反應）。

- 操作要求：需嚴格無水無氧（常用THF或乙醚作溶劑），避免試劑分解失效。

綜上，乙烯基溴化鎂作為多功能試劑，在醫藥、材料及精細化學品合成中具有不可替代的作用，其應用價值源于對分子立體電子特性的精準調控能力。